Charcot-Marie-Tooth (CMT) distal kas zayıflığı ve duyusal
kayıp ile karakterize en yaygın herediter periferik nöropatidir. Hastalık
genellikle hayatın ilk iki dekadında ortaya çıkmakta ve yavaş bir progresyon
göstermektedir. CMT1 ve CMTX en sık olmakla birlikte birçok formu
bulunmaktadır. Bu formların belirlenmesinde klinik fenotipi tanımlama,
elektrofizyolojik inceleme ve moleküler analiz gibi yöntemler kullanılmaktadır.
Hastanın fonksiyonel durumu, hastalık progresyonu ve uygulanan tedavilerin
etkinliğini belirlemek için CMT İnfant Skalası, CMT Pediatrik Skalası ve CMT
Nöropati Skoru gibi hastalığa spesifik sonuç ölçümleri mevcuttur. Net bir
tedavisi olmayan CMT’de fizyoterapi ve rehabilitasyon hastalık yönetiminde
önemli bir yer tutmaktadır.
Deformiteleri düzeltme, instabiliteyi önleme ve zayıf kasları destekleme
görevleri olan ortezler fizyoterapi ve rehabilitasyon modalitelerinden
birisidir. CMT’de hastanın rehabilitasyonu için çok farklı ortez yaklaşımı
olmasına rağmen en sık tercih edilen ayak bileği-ayak ortezlerinin eklem
hareket açıklığı, yürüyüş özellikleri, eklem stabilitesi ve denge üzerine
olumlu etkileri bulunmaktadır. Bu etkileri optimize etmek için ortez yaklaşımlarının
medikal tedavi ve diğer fizyoterapi ve rehabilitasyon modaliteleri ile kombine
bir şekilde uygulanması önerilmektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
