Nöromyelitis
optika spektrum bozukluğu (NMOSD), optik sinirleri ve spinal kordu öncelikli
olarak etkileyen, merkezi sinir sisteminin nadir ve antikor aracılı otoimmün
bir hastalığıdır. Bu bölüm, hastalığın tarihsel gelişiminden başlayarak
epidemiyolojisini, akuaporin-4 (AQP4) antikorlarının rolüne odaklanan
immünopatogenezini ve klinik sunumlarını detaylandırmaktadır. Özellikle 2015
Uluslararası Konsensüs Tanı Kriterleri ışığında AQP4-IgG pozitif ve negatif
olguların yönetimi, karakteristik görüntüleme bulguları ve Multipl Skleroz (MS)
ile olan ayırıcı tanısı üzerinde durulmuştur. Bölümün odak noktası güncel
tedavi stratejileridir. Akut atak yönetiminde kullanılan yüksek doz
kortikosteroidler ve plazma değişiminin (plazmaferez) yanı sıra, uzun vadeli
atak önleyici tedaviler kapsamlıca incelenmiştir. Klasik immünosüpresanlardan
(azatioprin, mikofenolat mofetil), hastalığın seyrini değiştiren ve son
yıllarda onay alan yeni nesil monoklonal antikorlara (rituksimab, ekulizumab,
inebilizumab, satralizumab ve ravulizumab) kadar geniş bir yelpazedeki tedavi
seçeneklerinin etkinlikleri, güvenlik profilleri ve etki mekanizmaları güncel
literatür verileri eşliğinde sunulmaktadır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
