Yenidoğanda Hipoglisemi, Konjenital Hipotiroidi Ve Konjenital Adrenal Hiperplazinin Tanı Ve Tedavisi
Anahtar Kelimeler
Hipoglisemi, yenidoğan döneminde en sık karşılaşılan
metabolik sorunlardan olup, semptomsuz seyredebilmesi tanıda gecikme riskini
artırmakta, erken tanı konup uygun tedavi edilmediğinde de kalıcı nörolojik
hasara yol açabilmesi nedeniyle oldukça önemlidir. Tiroid hormonu intrauterine
dönemden postnatal döneme uzanan ve yaşamın tüm aşamalarında vazgeçilmez
metabolik rolüyle özellikle santral sinir sistemi gelişiminde, büyüme
gelişmenin sağlanmasında hayati önemi vardır. Tiroid bezinin yapısal ya da
işlevsel sorunları konjenital hipotiroidi (KH) tablosuyla karşımıza çıkmakta ve
özellikle nöromotor gelişimin sağlıklı olabilmesi için mümkün olan en kısa
sürede tanı konulup uygun tedavisinin başlanması gerekmektedir. Benzer şekilde
konjenital adrenal hiperplazi (KAH) adrenal kortekste gerçekleşen,
kolesterolden glukokortikoid ve mineralokortikoid sentezinde gerekli
enzimlerden veya kofaktör proteinlerden herhangi birinin eksikliği ile oluşan
klinik tablo olup en sık görülen şekli klasik tuz kaybı ile seyreden KAH’nin
klinik bulguları yenidoğan döneminde gözlenmekte, tanı ve tedavideki gecikmeler
hayatı tehdit eden klinik tablolara sebep olmaktadır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
