Apendiks tümörleri,
gastrointestinal sistemin nadir görülen tümörlerinden olup histolojik olarak
epitelyal ve non-epitelyal olarak iki ana gruba ayrılmaktadır. Epitelyal
tümörler müsinöz neoplaziler, kolonik ve goblet hücreli adenokarsinom olarak üç
gruba ayrılmaktadır. Apendiks tümörlerinde primer tedavi yöntemi cerrahidir ve
seçilmiş hastalarda adjuvan kemoterapi önerilmektedir. Epitelyal tümörlerin
takibi temelde kolon kanserleri ile benzerdir ve klinik, biyokimyasal
belirteçler ile görüntüleme yöntemlerinin birlikte kullanılması önerilmektedir.
Non-epitelyal apendiks tümörlerinin büyük çoğunluğunu ise nöroendokrin tümörler
oluşturmaktadır. Nöroendokrin tümörlerin prognozu, epitelyal tümörlere göre
daha iyi olup tedavisi öncelikli olarak cerrahidir. Tümör çapı, prognozu
belirleyen en önemli faktördür ve özellikle 2 cm’den büyük tümörlerde rekürrens
riski yüksek olması sebebiyle yakın takip gerekmektedir. Takipte kromogranin A
benzeri tümör belirteçleri ile birlikte BT ve MRI gibi görüntüleme modaliteleri
kullanılmaktadır. Sonuç olarak, histolojik olarak çeşitliliği fazla olan
apendiks tümörlerinin takibi tümörün histolojik özelliklerine ve evresine göre
planlanmalıdır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
