Immunglobulin-g4 İle İlgili Nörolojik Hastalıkların Tedavisi
Anahtar Kelimeler
Immünglobulin-G4 ilişkili hastalık (IgG4-İH), tümör
benzeri kitle, lenfoplazmositik hücre
infiltrasyonu, storiform fibrozis ve genellikle IgG4 seviyelerinin serumda artmış olduğu
multisistemik bir hastalıktır. Çoğunlukla relapsing–remitting formda seyreder ve eş
zamanlı ya da ardışık şekilde, birçok
organda tutulum yapabilir. 2003 yılında ortak histopatolojik özellikler gösterdiği fark edilen; otoimmun pankreatit
tip 1, mikulicz sendromu(sialadenit, dakroadenit),
orbital psödotümör, riedel tiroidit, retroperitoneal fibrozis(ormond hastalığı) , küttner sendromu, multifokal
fibrosklerozis , mediastinal fibrozis, periaortitis
ve periarteritis, idiyopatik hipokomplementemik tubulointerstisyel nefrit, inflamatuvar aortik anevrizma,
inflamatuvar psödotümör gibi hastalıklar IgG4-İH çatısı altında toplanmıştır (1).
Tanıda ve dolayısıyla tedavide gecikmeler görülmesinin nedeni benign tümoral lezyonlar
sanılan bir hastalık olarak algılanmasıdır
(2). IgG4-İH, kalıcı organ hasarının engellenmesi için erken tanı konulması gereken multisistemik bir
hastalık olup en sık görülen nörolojik belirtiler
hipertrofik pakimeningit ve hipofizittir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
