Klinik araştırmaların topluma
açık bir veri tabanına kayıt edilmesi, klinik araştırmalarda şeffaflığın en
önemli gerekliliklerinden birisidir. Bu sadece bilimsel bir gereklilik değil
aynı zamanda etik, ahlaki ve yasal bir zorunluluktur. Bu sayede tüm taraflar
bir klinik araştırmanın bilimsel altyapısı, yapılan işlemler ve sonucu hakkında
fikir sahibi olabilirler. Bir sağlık sorunu hakkında tarafsız bir karar
verebilmek bu konudaki çalışmaların olumlu ve olumsuz sonuçlarını görerek
sağlanabilir. Bu gerekliliği sağlayabilmek için halen çeşitli topluma açık veri
tabanları olup, bunların çoğu Dünya Sağlık Örgütü (WHO) Uluslararası Klinik
Çalışmalar Kayıt Platformu (ICTRP) altında toplanmıştır. Bu yazıda da klinik
araştırmaların kayıt nedenleri, kayıt süreci ve bu alandaki sorunlar hakkında
bilgi verilmektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
