Kimura hastalığı,
subkutan doku ve lenf nodlarını tutan kronik inflamatuar bir hastalıktır. Asya
toplumlarında ve genç erişkin erkeklerde daha sık görülür. Kimura hastalığı
lenfadenopatisi, genellikle baş-boyun bölgesi lenf nodlarında ağrısız kitle
olarak başlangıç yapar. B semptomları nadirdir. LAP yavaşça büyür ve uzun
yıllar durağan seyreder. Tedavide en iyi sonuçlar cerrahi rezeksiyon ve post-op
radyoterapi kombinasyonu ile elde edilir. Laboratuvar testlerde eozinofili ve IgE yüksekliği en önemli bulgulardır.
Lenf nodu histopatolojik değerlendirmesinde en tutarlı bulgular foliküler
hiperplazi, diffüz parafoliküler eozinofilik infiltrat, postkapiller venül
proliferasyonu ve perivenüler sklerozdur. Germinal merkezlerde eozinofilik mikroabseler,
foliküler lizis ve İgE agregatları diğer önemli histolojik bulgulardır. Ayırıcı
tanıda; anjiolenfoid hyperplasia with
eosinophili, klasik hodgkin lenfoma, miks selüler tip, castleman
hastalığı, hyalin vasküler tip, langerhans hücreli
histiyositoz, parazitik enfeksiyonlar, ilaç
reaksiyonları, anjioimmünoblastik t hücreli lenfoma,
dermatopatik
lenfadenopati, IgG4 ilişkili lenfadenopati yer alır.
Kitap Adı:
Reaktif, Enfeksiyöz, İnflamatuar Ve Tümör Benzeri Lenfadenopatiler
Atıf Sayısı :