Otizm Olgularında Temel Genetik Testler Ve Sendromik Nedenler
Anahtar Kelimeler
Güncel genomik araştırmalar, otizm spektrum
bozukluğunun (OSB) güçlü bir
genetik bileşeni olduğunu
ve hem kopya sayısı değişiklikleri hem de
noktasal varyantlar gibi farklı düzeylerdeki
genomik bozuklukların OSB
etyolojisine katkıda bulunduğunu göstermektedir. OSB’de genetik nedenler
sendromik ve sendromik olmayan biçimlerde ortaya çıkabilir; sendromik olmayan
olgularda ise çok sayıda gen ve çevresel faktörün etkileştiği daha karmaşık bir
genetik mimari söz konusudur. Klinik değerlendirme, fenotipin dikkatli
analizine ek olarak geniş kapsamlı genomik taramaları içerir ve bu yaklaşım hem
yüksek etkili varyantları hem de de novo mutasyonları ortaya koyarak tanısal
doğruluğu artırır. Modern genomik teknolojiler, OSB’nin altında yatan biyolojik
mekanizmaların daha iyi anlaşılmasını sağlamış ve birçok bireyde tanının
netleşmesine katkıda bulunmuştur. Bu geniş bakış açısı, OSB’nin genetik
yapısının tekil bir nedenden ziyade çok katmanlı ve değişken bir genomik spektrumdan
oluştuğunu göstermektedir.
Kitap Adı:
Canpolat & Olgaç Dündar, Çocukluk Çağında Otizm Spektrum Bozukluğu Multidisipliner Yaklaşım
Atıf Sayısı :
