Dismorfik Yenidoğan Ve Genetik Yaklaşımlar
Anahtar Kelimeler
Bu bölüm, dismorfik yenidoğanın değerlendirilmesinde temel
kavramları, konjenital anomalilerin sınıflandırılmasını ve modern genetik tanı
yaklaşımlarını kapsamlı şekilde ele almaktadır. Dismorfoloji; majör ve minör
anomalilerin tanımlanması, embriyolojik gelişim dönemlerinin anlaşılması ve
teratojen maruziyetinin etkilerinin değerlendirilmesi açısından yenidoğan
pratiğinde kritik öneme sahiptir. Konjenital anomaliler malformasyon,
deformasyon, disrupsiyon ve displazi başlıkları altında incelenirken; çoklu yapısal
bozukluklar sendrom, sekans, asosiasyon ve kompleks olarak
sınıflandırılmaktadır. Dismorfik yenidoğana yaklaşımda ayrıntılı gebelik, aile
ve yenidoğan öyküsü, üç kuşak aile ağacı, kapsamlı fizik muayene ve uygun
görüntüleme yöntemleri tanısal sürecin temelini oluşturur. Günümüzde klasik
sitogenetik yöntemler, FISH, kromozomal mikroarray ve yeni nesil dizileme
teknolojileri genetik etiyolojinin belirlenmesinde önemli araçlar sunmaktadır.
Bununla birlikte, doğru tanı için genetik testlerin dikkatli fenotipleme ve
klinik değerlendirme ile birlikte yorumlanması gereklidir. Kesin tanı; tedavi,
prognoz, izlem ve aileye sunulacak genetik danışmanlık açısından büyük önem
taşımaktadır.
Atıf Sayısı :