Cinsel Gelişim Bozukluğu (CGB), doğumda dış genital organların anatomik olarak görünümü ile gonadal ve kromozomal cinsiyet arasında fark olması durumunu ifade eder. 2006 yılında Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society ve European Society for Pediatric Endocrinology toplulukları, CGB olgularının yönetimi için bir uzlaşı raporu yayınlamıştır. Bu raporda, farklı CGB tipleri belirtilmiştir. CGB görülme sıklığı 1/1000-1500, ciddi CGB sıklığı ise 1/5000 olarak bildirilmektedir. CGB'li olgularda cinsiyet seçimi, zamanlaması ve cinsiyet tayin yöntemi konusunda fikir birliği bulunmamaktadır. Aileler için, CGB ile karşılaşmak şaşkınlık, korku, çaresizlik ve utanç gibi duyguları tetikleyebilir. Hekimler için ise CGB yönetimi zorlu bir süreçtir. Geçmişte, cinsiyet seçimi genellikle üreme potansiyeline ve cinsel işlev durumuna dayanarak erken yaşlarda karar verilmekteydi. Ancak günümüzde CGB yaklaşımı, CGB tipi ve genital anormal yapının derecesi gibi faktörlere dayanmaktadır. CGB olgularında sürekli güncel çalışmalara ve verilere ihtiyaç vardır. Özellikle 46 XX virilize doğmuş konjenital adrenal hiperplazili ve 46 XY komplet androjen direnci olan olgularda, cinsiyet seçimi konusunda dikkatli bir değerlendirme yapılmalıdır.(AI)