Bu bölümde, lenfoid neoplazilerin sık görülen formlarına morfolojik ve immünohistokimyasal algoritmalarla yaklaşımın önemi üzerinde durulmaktadır. Lenfomalar, immün hücrelerin kanserleşmesi sonucu ortaya çıkar ve B hücreleri, T hücreleri ve NK hücrelerinden köken alır. Hodgkin Lenfoma (HL) ve Non-Hodgkin Lenfoma (NHL) olmak üzere iki ana gruba ayrılır. NHL'lar ise B hücreli, T hücreli ve Natural Killer (NK) hücreli olarak sınıflandırılır. Lenfoma, lenf nodu kaynaklı ise nodal lenfoma, lenf nodu dışındaki başka bir organ ya da bölgeden kaynaklı ise ekstranodal lenfoma olarak adlandırılır. Lenfoma sınıflandırması, morfolojik, immünofenotipik, genetik ve klinik bulgulara göre yapılmaktadır. Nodal ve ekstranodal lenfomalarda infiltrasyon paternine ve hücre morfolojisine göre algoritmalar oluşturmak, lenfomaların ayırıcı tanılarını yapabilmemizde kolaylıklar sağlayacaktır. Nodal lenfomalar genellikle diffüz veya nodüler/fokiküler paternlerde infiltrasyon yapar. Diffüz paternde infiltrasyon yapan lenfomalar anaplastik, büyük hücre, küçük-orta büyüklükte hücre, burkitt benzeri veya Hodgkin/Reed-Sternberg hücre morfolojisi gösterebilir. Nodüler/foliküler paternde infiltrasyon yapan lenfomalar genellikle küçük-orta büyüklükte hücre morfolojisinde olup Hodgkin/Reed-Sternberg hücre morfolojisi de gösterebilir. Deri lenfomaları genellikle diffüz infiltrasyon paterni gösterirken, nodüler/foliküler patern yapan lenfomalar da mevcuttur. Waldeyer halkasında görülen lenfomalar genellikle diffüz paternde ve büyük hücre morfolojisindedir.(AI)