Hodgkin lenfoma (HL), Reed-Sternberg hücreleri ve Hodgkin hücreleri gibi spesifik neoplastik hücrelerin az sayıda olduğu ve çoğunluğu reaktif nonneoplastik hücrelerden oluşan bir tür lenfomadır. HL, Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa gibi gelişmiş ülkelerde tüm lenfomaların yaklaşık %10'unu oluştururken, Türkiye'de ise tüm lenfomalar arasında %20 oranında görülmektedir. HL'nın histolojik subtipleri coğrafyaya, sosyoekonomik faktörlere, immunsupresyon durumuna, ırk/etnik kökene ve yaşa göre değişiklik göstermektedir. HL genellikle genç erişkinlerde daha sık görülürken, az gelişmiş ülkelerde ve düşük sosyoekonomik koşullara sahip popülasyonlarda çocuklarda daha yaygındır. HL'nın etiyolojisi Epstein-Barr virüsü (EBV) gibi enfeksiyonlar, sosyoekonomik faktörler, coğrafya, HIV enfeksiyonu, immün yetmezlikler, otoimmün hastalıklar, genetik ve ailevi faktörler gibi birçok nedene bağlanmaktadır. HL, noduler lenfosit baskın/predominant (NLBHL) ve klasik (KHL) olmak üzere iki ana kategoriye ayrılır. KHL ise nodüler sklerozan (NSKHL), mikst sellüler (MSKHL), lenfositten zengin (LZKHL) ve lenfositten fakir (LFKHL) olmak üzere dört alt tip içerir. HL'li hastalar genellikle büyümüş lenf düğümleri nedeniyle başvururlar ve çeşitli derecelerde immün yetmezlik gösterebilirler. B tipi semptomlar ise ateş, gece terlemesi, kaşıntı, iştahsızlık, yorgunluk, halsizlik ve kilo kaybı gibi sistemik bulgulardır.(AI)
Atıf Sayısı :
