Anjioimmunoblastik T Hücreli Lenfoma (AİTL), lenfadenopati, immun yetmezlik ve immundisregülasyon ile ilişkili bir tür periferik T hücreli lenfomadır. Bu hastalık genellikle lenf düğümlerinde görülür ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. AİTL, genellikle sistemik semptomlar, yaygın lenfadenopati ve hepatosplenomegali gibi belirtilerle ortaya çıkar. Histolojik olarak, lenf düğümlerinde artmış hücresel infiltrasyon, yüksek endotelyal venüllerden oluşan vasküler proliferasyon ve foliküler dentritik hücrelerde proliferasyon görülür. AİTL'nın teşhisi zor olabilir, çünkü atipik lenfoproliferasyondan lenfomaya kadar geniş bir morfolojik değişim gösterir. AİTL'nın tedavisi ve prognozu hala belirsizdir. Bu nedenle, daha fazla araştırma ve çalışma gerekmektedir.(AI)
Atıf Sayısı :