Menenjiyomlar, santral sinir sisteminin en yaygın primer tümörleridir ve beyin tümörlerinin yaklaşık %26'sını oluştururlar. Bu tümörlerin görülme sıklığı yaşla birlikte artar ve kadınlarda daha sık görülür. Genetik kusurların varlığı durumunda menenjiyomlar çok erken yaşlarda da ortaya çıkabilir. Menenjiyomlar, araknoid hücrelerden kaynaklanır ve büyüdükçe çevre yapıları sıkıştırarak epileptik nöbetler, nörolojik sorunlar ve kafa içi basınç artışı gibi belirtilere neden olabilir. Menenjiyomların gelişimini artıran çeşitli risk faktörleri vardır, bunlar arasında iyonize radyasyon maruziyeti, genetik hastalıklar, hormon maruziyeti ve obezite yer alır. Menenjiyomlar, histolojik derecelendirmeye göre üçe ayrılır: derece 1, derece 2 ve derece 3. Derece 3 tümörü olan hastalar yüksek rekürrens ve ölüm riskiyle karşı karşıyadır. Menenjiyom tedavisinde cerrahi rezeksiyon en yaygın yöntemdir, ancak derece 2 ve 3 tümörler için cerrahi sonrası radyoterapi uygulanabilir. Cerrahi ve radyoterapi uygun olmadığında veya tedavi sonrası tekrarlayan dirençli hastalık durumunda sistemik tedavi seçenekleri kullanılabilir. Hormonal tedaviler, menenjiyomlarda progesteron reseptör inhibitörleriyle yapılan çalışmalarda hücre büyümesini durdurabileceğini göstermiştir. Ancak bu tedavilerle ilgili bilgi ve tecrübe sınırlıdır ve henüz standart bir tedavi seçeneği bulunmamaktadır.(AI)