İnterlökin-22
(IL-22) ilk olarak 2000 yılında Dumoutier ve arkadaşları tarafından IL-9 ile
uyarılan timik lenfomaların sekretomunda bulunmuştur ve IL-10 sitokin ailesinin
bir üyesi olarak sınıflandırılmıştır. İnterlökin 22 (IL-22) anti-mikrobiyal savunma,
homeostaz ve doku onarımında önemli rol oynayan yeni bir sitokindir. IL-22’nin
ana kaynağı, Th22 hücreleri, Th1 hücreleri ve Th17 hücreleri dahil olmak üzere
CD4+ T hücreleridir yalnız küçük bir kısmı CD8+ T hücrelerinden, natural killer hücrelerden ve doğuştan gelen
lenfositlerden oluşur. IL-22 reseptörü (IL-22R), IL- 22’den gelen sinyallerin
iletilmesinden sorumlu olan IL-10R2 ve IL-22R1 olmak üzere iki farklı alt
birimden oluşur. IL-22 büyük
ölçüde lenfoid hücreler olmak üzere hematopoetik sistem tarafından salgılanan
bir sitokin olmasına karşın, IL-22 reseptör kompleksi (IL- 22R) hematopoetik
olmayan hücrelerde görülmektedir. Fonksiyonel IL-22R, IL- 22R1 ve IL-10R2’den
oluşan bir heterodimerdir. IL-10R2 yaygın olarak eksprese edilirken, IL-22R1’in
sadece çeşitli organların (bronş, karaciğer, pankreas ve bağırsak gibi)
epidermal hücreler ve stroma hücrelerinde eksprese edildiği düşünülmektedir. Bağırsak,
akciğer, karaciğer, böbrek, timus, pankreas ve deri gibi çeşitli doku ve
organlara etki eden IL-22’nin; sedef hastalığı, ülseratif kolit, sistemik lupus
eritematozus ve diğer birçok enflamatuvar hastalıkta antienflamatuvar veya
proenflamatuvar sitokin görevi görmektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
