Seks kord stromal tümörleri (SKST), overin non-germ ve non-epitelyal bileşenlerinden gelişen, benign ve malign olabilen bir neoplazm grubudur. Malign SKST'ler nadirdir ve tüm primer over kanserlerinin sadece %1,2’sini oluştururlar. Bu tümörler genellikle erken evrede tanı alır, tümör over ile sınırlıdır ve genellikle düşük dereceli olarak kabul edilirler. Yayılım genellikle lokaldir ve lenf nodu metastazı nadir görülür. SKST, genellikle 30-59 yaşları arasındaki kadınlarda görülür. FOXL2 ve DICER1 genlerindeki mutasyonlar bu tümörlerle ilişkilendirilmiştir. Histopatolojik olarak granüloza, teka, Sertoli, Leydig hücrelerinden veya stromadaki fibroblastlardan kaynaklanabilir. SKST genellikle klinik bulgu verir ve östrojen veya androjen salgılamasına bağlı olarak endokrin belirtilere neden olabilir. Tanı histopatolojik olarak konulur ve cerrahi eksizyon genellikle tedavi yöntemidir. Malign vakalar cerrahi olarak evrelendirilir ve cerrahi evreleme total abdominal histerektomi ve bilateral salpingo-oforektomiyi içerir. Lenf nodu metastazı nadir olduğu için lenfadenektomi genellikle gerekli değildir.(AI)
Atıf Sayısı :
