Üreme Organlarının Yapısal Bozuklukları

Yayın Yılı: 2019
Sayfa Sayısı: 641-672
DOI:
Kitap Dili : Türkçe

Anahtar Kelimeler


Bu bölümde, kadın ve erkek üreme organlarının embriyonel gelişimi ve bu süreçte ortaya çıkabilen anomaliler incelenmektedir. Embriyonik dönemde, üreme organlarının gelişimi genetik yapıya, hormonlara ve hormon reseptörlerinin fonksiyonlarına bağlıdır. Cinsiyet, fertilizasyonla belirlenirken, kadın veya erkek fenotipi gebeliğin 6. haftasına kadar belirginleşmez. Embriyonik dönemde, mezonefrozun lateralinde yer alan ürogenital katlantılar üzerinde bulunan primitif gonadlar, mezonefrik (Wolf) ve paramezonefrik (Müller) kanallardan gelişir. Gebeliğin 5.-8. haftalarında bu kanallar farklılaşmaya başlar. Primitif gonadlardan kadın veya erkek üreme organlarına dönüşmesi cinsel farklılaşma olarak adlandırılır. Bu süreçte hem otozomal hem de gonozomal genler etkilidir. Cinsel farklılaşmada testis oluşumu önemli bir faktördür. Erkek embriyoda Y kromozomunun seks belirleyici bölgesindeki SYR geni, testislerin farklılaşmasını sağlar. Bu gen sayesinde testislerde antimüllerian hormon ve testosteron salgılanır. Bu hormonlar, erkek embriyodaki iç genital organlarının oluşumunu etkiler.(AI)

Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.

Atıf Sayısı :