Bu bölümde, anterior üveitlerin tanımı ve klinik özellikleri üzerinde durulmuştur. Anterior üveit, iris ve siliyer cisimde inflamasyonun baskın olduğu ve inflamatuar hücrelerin ön kamara ve retrolental boşlukta görüldüğü bir üveit türüdür. Bu tür üveit vakalarının tüm üveit vakalarının %79-90'ını oluşturduğu belirtilmektedir. Anterior üveit, izole olarak görülebileceği gibi panüvetin bir parçası ya da sistemik bir hastalıkla birlikte de görülebilir.Anterior üveit, başlangıç ve seyrine göre sınıflandırılabildiği gibi granülomatöz ve nongranülomatöz olup olmadığına, sistemik bir hastalıkla ilişkili olup olmadığına veya tamamen oküler olmasına göre de sınıflandırılmaktadır. Akut anterior üveit en sık görülen şeklidir ve genellikle HLA-B27 ile ilişkilidir. Kronik anterior üveit ise daha az yaygın olmakla birlikte genellikle çift taraflı ve sistemik hastalıklarla ilişkilidir.Anterior üveitin semptomları arasında tek taraflı ağrı, kızarıklık, fotofobi, sulanma ve görme azalması yer almaktadır. Bulgular arasında ise siliyer injeksiyon, keratik presipitatlar, ön kamarada hücreler, miyozis, hipopiyon, fibrinöz eksüda, aköz flare, posterior sineşi, heterokromi, iris atrofisi, iris neovaskülarizasyonu, intraoküler basınç artışı, iris nodülleri ve band keratopati gibi çeşitli bulgular bulunmaktadır.Anterior üveit tanısı için dikkatli bir öykü alınması ve fizik muayene önemlidir. Biomikroskopik muayene ile ön kamaradaki ve retrolental boşluktaki hücreler görülebilir. Keratik presipitatların görünümü, konumu ve sayısı belgelenmelidir. Ayrıca gonyoskopi ile açıda periferik anterior sineşi varlığı ve iris nodülü, vaskülarizasyon gibi bulgular da not edilmelidir. Sistemik hastalık açısından hastanın taranması için gerekli testler yapılmalı ve gerektiğinde ilgili uzman hekimlere sevk edilmelidir.Bu bölümde anterior üveitlerin tanı ve tedavi yöntemlerine değinilmemiştir.(AI)