Doğuştan düzeltilmiş büyük arterlerin transpozisyonu (L-TGA), nadir görülen bir konjenital kalp hastalığıdır. Bu durumda, kalbin odaları ve arterleri normalden farklı bir şekilde yerleşmiştir. L-TGA genellikle siyanoza (ciltte mavi renklenme) neden olmaz, çünkü kan doğru yönde akar. Ancak, yetişkin hastalarda sistemik sağ ventrikül fonksiyonunda ilerleyici bir düşüş görülebilir ve kalp yetmezliği riski artar. Embriyolojik olarak, kalp tüpünün doğru anatomik hizalanması için önemli bir dönemeç olan kalp döngüsü oluşumu sırasında anormal bir sola dönüş meydana gelir. Bu durum, atriyal, ventriküler ve arteriyel segmentler arasında anormal bağlantılara ve ventriküllerin anormal konumlanmasına yol açar. L-TGA'da, oksijeni azalmış sistemik venöz kan pulmoner dolaşıma, oksijenli pulmoner venöz kan ise sistemik dolaşıma döner. Bu nedenle, L-TGA genellikle \"doğuştan düzeltilmiş\" olarak adlandırılır. L-TGA'nın anatomisi, atriyoventriküler ve ventriküloarteriyel uyumsuzlukla karakterizedir. Ayrıca, koroner arter anatomisi değişebilir. L-TGA, genellikle izole bir durumdur, yani ilişkili başka kalp kusurları yoktur. Ancak, bazı durumlarda dekstrokardi ve situs inversus gibi ek anomaliler de görülebilir.(AI)