Bu bölümde, yetişkin aort koarktasyonu ve interrupted arkus aorta hakkında bilgi verilmektedir. Aort koarktasyonu, aortanın daralması sonucu oluşan bir durumdur ve genellikle torasik aortada görülür. Bu durum, aort kompliyansının azalmasıyla karakterizedir. Koarktasyon genellikle biküspit aortik kapakla ilişkilidir ve erkeklerde ve beyaz ırkta daha sık görülür. Ayrıca bazı genetik mutasyonlar da koarktasyonla ilişkilendirilmiştir. Koarktasyonun patogenezi tam olarak bilinmemekle birlikte, duktus arteriyosusun kapanması sırasında oluşan anormal doku çıkıntısı, intrauterin hayatta kan akımının azalması ve genetik mutasyonlar gibi faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Koarktasyon, üst ekstremite kan akımının normal veya artarken alt ekstremite kan akımının azalmasına neden olur. Bu durum, vasküler tonusun artmasına ve kan basıncının yükselmesine yol açar. Koarktasyon ayrıca diğer kalp ve damar anomalileriyle ilişkilendirilebilir. Semptomlar, darlığın ciddiyetine bağlı olarak değişebilir ve bazı hastalar asemptomatik olabilir. Fizik muayene sırasında, sistolik ejeksiyon üfürümü ve kollateral damarların varlığı belirlenebilir. Bu bilgiler, yetişkin aort koarktasyonu ve interrupted arkus aorta hakkında genel bir anlayış sağlamaktadır.(AI)