Yumuşak doku sarkomları (STS), yetişkin kanserlerin yaklaşık %1'ini oluşturan bir tür kanserdir. Bu tümörler genellikle erkeklerde kadınlara göre daha sık görülür ve yıllık insidansı yaklaşık 12.000 olarak tahmin edilmektedir. STS, çocukluk çağında sık görülen tümörlerden farklıdır ve genellikle hayatın 5. dekatında ortaya çıkar. Hastalığın nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, iyonize radyasyon maruziyeti ve vinil klorid gibi bazı kimyasalların etkili olduğu bilinmektedir. Travma da bir risk faktörü olmasa da, STS'nin ortaya çıkışında sıklıkla travma öyküsü bulunmaktadır. Bazı sendromlarla da ilişkilendirilen STS'nin evrelemesi TNM sistemi kullanılarak yapılır. Hastalığın en yaygın olarak tuttuğu bölgeler ekstremite, visseral, retroperitoneal ve karın içidir. STS'nin tanısı için çeşitli histolojik tipler bulunmakla birlikte, liposarkom, indiferansiye pleomorfik sarkom, miksofibrosarkom, sinovyal sarkom ve leiomiyosarkom en sık görülen tiplerdir. Bazı STS tiplerinde karakteristik translokasyonlar tanımlanmıştır. STS'nin ayırıcı tanısında MDM2 amplifikasyonu kullanılabilir. Gastrointestinal stromal tümörler (GİST) de STS kategorisine dahildir ve spesifik KIT mutasyonlarına sahiptir.(AI)