Bu çalışmada, lokalize prostat kanseri olan bir hastada erken dönem metastazın nedeni olarak PIK3CA mutasyonu incelenmiştir. Prostat kanseri, heterojen bir hastalık olup bazı vakalarda lokalize seyrederken bazıları agresif bir şekilde ilerlemektedir. Bu nedenle, yüksek riskli prostat kanseri vakalarında doğru tedavi öncesi risk değerlendirmesi yapmak zordur. Hastalığın seyrini etkileyen temel parametreler klinik tümör evresi, Gleason skoru ve serum PSA seviyesidir. Lokal veya lokal ileri hastalıkta yüksek riskli olan hastalar, biyokimyasal nüks açısından da risk altındadır. Radikal prostatektomi sonrası biyokimyasal nüks olan hastalarda, tedavi verilmediğinde klinik metastaz görülebilir. Prostat kanserinde genetik değişiklikler heterojen olsa da, PI3K ve MAPK yolaklarında ve p53, RB ve c-MYC genlerinde mutasyonlar daha sık görülmektedir. PIK3CA gen mutasyonları prostat kanserinde de sık görülen mutasyonlardır. Bu çalışmada yapılan bir araştırmada, yüksek gleason paternli hastalarda PI3K yolağında genetik mutasyon sıklığı %33 olarak saptanmıştır. PIK3CA mutasyonu %3, PIK3CA amplifikasyonu %13, PTEN homozigot delesyon %13 ve PTEN heterozigot delesyon %8 olarak rapor edilmiştir. PI3K, PTEN ve AKT gibi sinyal yolları, hücre büyümesi, proliferasyon, migrasyon ve hücre ölümü gibi birçok hücresel fonksiyonun düzenlenmesinde önemli rol oynamaktadır. Bu çalışma, PIK3CA mutasyonunun erken dönem metastazın nedeni olarak değerlendirilmesine katkı sağlamaktadır.(AI)