Bu makalede, santral sinir sistemi (SSS) tümörlerinin moleküler değişiklikleri incelenmektedir. SSS tümörleri, beyin ve omurilikte yerleşen tümörlerin genel adıdır. Son verilere göre, 2018 yılında 23.820 kişiye malign SSS tümörü teşhisi konulmuş ve 17.760 kişi bu tümörler nedeniyle hayatını kaybetmiştir. Bu tümörler çocuklarda lösemelerden sonra en sık görülen kanser türüdür ve çocukluk çağı kanserlerinin beşte birini oluşturur. SSS tümörlerinde moleküler değişikliklerin ve genetik test yaklaşımlarının önemi vurgulanmaktadır. Son yıllarda yapılan çalışmalar, SSS tümörlerinin moleküler-genetik fizyopatolojisinin anlaşılmasında önemli adımlar atılmış ve bu değişikliklerin sınıflandırmada ve prognostik değerlerde kullanılabileceği belirtilmiştir. Gliomalar, hem çocuklarda hem de erişkinlerde en sık görülen ve çeşitlilik gösteren tümörlerdir. Gliomalar, evre I'de pilositik astrositomlar ve gangliogliomlar, evre II ve III'te daha agresif seyirli astrositomalar ve oligodendrogliomlar, evre IV'te ise en kötü prognozlu glioblastoma multiforme (GBM) olarak sınıflandırılmıştır. Bu makalede gliomaların genetik ve histolojik özellikleri temelinde sınıflandırılması ve moleküler biyobelirteçlerin geliştirilmesinin önemi üzerinde durulmaktadır.(AI)