Bu bölümde, herediter diffüz mide kanseri hakkında bilgi verilmektedir. Mide kanseri dünya genelinde sık görülen kanser türleri arasında altıncı sırada yer almaktadır ve ölüm sayılarına göre dördüncü sıraya kadar yükselmektedir. Mide kanserinin %5-10 oranında ailesel olabileceği düşünülmektedir. Ailesel diffüz mide kanseri, otozomal dominant geçiş gösteren bir kanser türüdür ve midede kitle oluşturmadan duvar kalınlık artışına sebep olarak mideyi infiltre eder. Hastalığın erken evresinde semptomlar genellikle non-spesifiktir, ancak geç evrede karın ağrısı, bulantı, kusma, disfaji, kilo kaybı ve erken doyma gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Mide kanseri vakalarının büyük çoğunluğu CDH1 tümör supressor geninde oluşan mutasyon sonucu görülmektedir. Ayrıca, ailesel diffüz mide kanseri olan bireylerde lobüler meme kanseri riskinde de artış olduğu belirtilmektedir. Genetik test kriterleri, sağlık ilişkili maliyet, testin genel kabul görmesi ve yüksek riskli asemptomatik bireylerin saptanması gibi faktörleri dikkate alarak belirlenmektedir. 2020 yılında genetik test kriterleri biraz daha gevşetilmiş olup, diffüz mide kanseri vakalarında test isteme sınırı 40 yaşından 50 yaşına çekilmiştir. Aynı şekilde, bilateral lobüler meme kanseri olan kadınlarda ise test isteme sınırı 50 yaşından 70 yaşına çekilmiştir.(AI)