Bu makalede, sayısal cinsiyet kromozom düzensizliklerinin kanser oluşumundaki rolü incelenmektedir. Sayısal kromozom düzensizliklerinin oluşmasında, DNA'da hasar oluşturan ve bu yolla sayısal kromozom düzensizliklerine yol açan moleküler mekanizmalar henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Araştırmalar, hücre yolaklarında meydana gelen çeşitli mekanizma ve kusurların sayısal kromozom düzensizliklerine neden olduğunu göstermektedir. Bu mutasyonlar, hücrenin moleküler işlevlerinde yer alan bazı proteinlerin aktivitesini olumsuz etkilemektedir. Sayısal kromozom düzensizlikleri, normal hücre bölünmesi sırasında meydana gelen gen mutasyonları sonucu ortaya çıkmaktadır. Bu düzensizlikler, insanlarda çeşitli patolojik kusurlarla ilişkilidir ve embriyo gelişimini etkileyebilmektedir. Ayrıca, kanser dokularında ve tüm katı tümörlerin yaklaşık %70'inde sayısal kromozom düzensizlikleri gözlenmektedir. Bu kromozom kusurları, kanser gelişimine katkıda bulunabilmektedir. Ancak, kanser oluşumunda sayısal kromozom düzensizliklerinin tek başına yeterli olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Sitogenetik ve moleküler genetik analiz yöntemleri, kanser hastalıklarının tanı, prognoz ve risk sınıflandırılmasında önemli bir rol oynamaktadır. Bu analizler, hastalıkların tedavi seçimine de rehberlik edebilmektedir.(AI)