Böbreğin medüller karsinomu (RMK), nadir görülen ve hızlı büyüyen bir böbrek tümörüdür. Özellikle gençleri ve adolesan dönemdeki yetişkinleri etkiler. Bu tümör, terminal toplayıcı duktuslardan ve onlara komşu papiller epitelden köken alır. RMK, özellikle siyah genç erkeklerde daha sık görülür. Afriko-Amerikan popülasyonunda yaygınlık %7-10, Sahra altı Afrika nüfusunda ise %30'dur. RMK'nın klinik belirtileri arasında hematüri, papiller nekroz, nefritik sendrom, böbrek enfarktüsü, idrar konsantrasyon bozukluğu ve piyelonefrit bulunur. Hastalar genellikle lokal invazyon ve metastaz ile karşı karşıyadır. Tedavi seçenekleri arasında nefrektomi, kemoterapi ve antianjiogenetik ajanlar yer alır. RMK'nın prognozu genellikle kötüdür, ancak bazı hastalarda cerrahi tedavi sonrası nüks görülmeyebilir. İnce iğne aspirasyon biyopsisinde, RMK'nın tipik özelliklerini taşıyan düzensiz nükleuslu ve membranöz groove izlenen hücre grupları görülür.(AI)
Atıf Sayısı :
