Böbreğin Anjiomyolipomu: Klinikopatolojik Ve İmmunohistokimyasal Çalışma; 11 Yıllık Tek Merkez Deneyimi
Anahtar Kelimeler
Bu çalışma, böbreğin anjiomyolipomu (AML) hakkında klinikopatolojik ve immünohistokimyasal bir incelemeyi içermektedir. AML, böbrekte nadir görülen ancak en sık mezenkimal tümördür. Bu tümör, anormal kan damarları, düz kas dokusu ve yağ içeren benign bir tümördür. Çalışmada, 11 yıllık bir tek merkez deneyimi değerlendirilmiştir. AML, genellikle sporadik olarak ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tuberoskleroz veya pulmoner lenfanjioleiomyomatoz ile ilişkilidir. Klinik olarak, böbrekte tek veya birden çok sayıda kitle şeklinde görülebilir ve bazen retroperitoneal kanamaya neden olabilir. Ultrasonografi, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntülemesi gibi radyolojik yöntemlerle saptanabilir. Histolojik olarak, AML tipik (trifazik) veya atipik (monofazik veya epiteloid) olarak sınıflandırılabilir. Bu çalışma, böbreğin AML'u hakkında kapsamlı bir bilgi sunmaktadır ve bu tümörün tanı ve tedavisinde klinik uygulamalara katkıda bulunabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
