Doğuştan Kalp Hastalığı Bulunan Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon Hastalarında Kusurun Onarım Zamanlaması
Anahtar Kelimeler
Bu makalede, doğuştan kalp hastalığına (DKH) sahip olan hastalarda pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) gelişme riski ve sınıflandırması ele alınmaktadır. PAH, sol kalp hastalığı, akciğer patolojisi, kronik tromboemboli gibi etmenler dışlanarak, sağ kalp kateterizasyonunda pulmoner kama basıncının ≤15mmHg ve PVR>3Wood Unitesi (WU) olarak ölçüldüğü alt grup olarak tanımlanmaktadır. DKH-PAH ise, Grup 1 PH hastalarının yaklaşık %5-10'unu temsil etmektedir. Bu makalede, DKH-PAH gelişiminde kusurun büyüklüğü, basit/karmaşık oluşu, geç tanı-geç müdahale öyküsü, altta yatan sendromik özellikler gibi faktörlerin belirleyici rol oynadığı belirtilmektedir. Ayrıca, DKH-PAH dört sınıfta değerlendirilmektedir: Eisenmenger Sendromlu hasta grubu, orta/geniş kusurlar, küçük kusurlara sahip grup ve kusuru onarılmasına rağmen sebat eden PH bulunan hastalar. Bu çalışma, DKH-PAH hastalarının zamanlamalı tedavi ve takip gerektirdiğini vurgulamaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
