Testis kanseri, erkeklerde görülen kanserlerin %1-2'sini oluşturan bir tür kanserdir. Bu kanserin çoğunluğu seminom ve nonseminomatöz histolojik türleri içeren testiküler germ hücreli tümörlerden oluşur. Testis kanserinin en yüksek insidans oranları Norveç'te görülürken, en düşük oranlar Hindistan ve Tayland'da tespit edilmiştir. Testis kanseri insidansı son 40 yılda özellikle Kafkasyalı erkeklerde iki katına çıkmıştır. Testis kanseri genellikle 15-34 yaş arasındaki erkeklerde en yaygın görülen solid kanserdir ve 15-19 yaş arasındaki erkeklerde lösemiden sonra en sık görülen ikinci kanserdir. Seminomatöz tümörler genellikle 30-40 yaş arasında, non-seminomatöz tümörler ise 20-30 yaş arasında görülür. Testis kanserinin patogenezi tam olarak anlaşılamamıştır, ancak bazı erken primordiyal germ hücrelerinin farklılaşmasının bloke olduğu ve genetik, çevresel ve hormonal faktörlerin hastalığın gelişimini etkilediği düşünülmektedir. Testis kanseri için en yaygın risk faktörü inmemiş testistir. Diğer risk faktörleri arasında kişisel veya ailede testis kanseri öyküsü, testiküler intraepitelyal neoplazi, infertilite ve testiküler mikrolitiazis yer alır. Kriptorşidizm, testis kanseri gelişimi için en önemli risk faktörü olarak kabul edilir. Tek taraflı kriptorşidizmde, testis kanseri riski ipsilateral testise göre daha zayıftır. Ergenlikten önce yapılan orşiopeksi, testis kanseri gelişme riskini azaltır.(AI)