Yoğun Bakımda Enteral Ve Parenteral Beslenme
Anahtar Kelimeler
Kortikobazal dejenerasyon
(KBD), motor semptomlar ve bilişsel etkilenim ile seyreden nadir ve ilerleyici
bir nörodejeneratif hastalıktır. Hastalık, tau protein birikimiyle karakterize
olup, kortikal ve bazal ganglia yapılarında belirgin dejenerasyonla
ilişkilidir. Klinik olarak en sık kortikobazal sendrom (KBS) şeklinde ortaya
çıkar ve asimetrik uzuv sertliği, distoni, miyoklonus, apraksi ve yabancı uzuv
fenomeni gibi belirtilerle karakterizedir. Tanı, klinik kriterlere ve ileri
görüntüleme yöntemlerine dayanırken, hastalık biyobelirteçleri giderek önem
kazanmaktadır. Kortikobazal dejenerasyonun etiyolojisinde genetik faktörlerin
yanı sıra nöroenflamasyon ve mitokondriyal disfonksiyonun da rol oynadığı
düşünülmektedir. Günümüzde hastalığı modifiye edici bir tedavi bulunmamakta
olup, yönetim semptomatik ve multidisipliner yaklaşımlarla sağlanmaktadır. Bu
bölümde, kortikobazal dejenerasyonun epidemiyolojisi, patofizyolojisi, klinik
özellikleri, tanı kriterleri, biyobelirteçleri ve güncel tedavi yaklaşımları
ele alınmaktadır.
Atıf Sayısı :