İnterstisyel akciğer hastalıkları, akciğerde inflamasyon ve fibrozis oluşturan birçok hastalığı kapsayan bir grup hastalıktır. Bu hastalıkların etiyolojisi bilinmeyen veya bilinen birçok nedeni vardır. Tanı için klinik bulgular, radyolojik görünüm ve histopatolojik özelliklerin bir arada değerlendirilmesi gerekmektedir. İnterstisyel akciğer hastalıkları, etiyoloji ve histopatolojik özelliklere göre sınıflandırılmaktadır. İdiyopatik interstisyel akciğer hastalıkları, etiyolojisi bilinmeyen hastalıklar arasında yer alırken, etiyolojisi bilinen interstisyel akciğer hastalıkları ise çeşitli nedenlere bağlı olarak ortaya çıkar. Olağan interstisyel pnömoni (idiyopatik pulmoner fibrozis), en sık görülen ve kronik bir hastalıktır. Bu hastalıkta akciğerde fibrozis oluşur ve tanı için fibrozisin histopatolojik olarak gösterilmesi gerekmektedir. İPF'nin etiyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte, genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. MUC5B genindeki değişikliklerin IPF gelişiminde önemli bir rol oynayabileceği belirtilmektedir. Makroskopik olarak, akciğerde skar dokuları ve plevral yüzeyde çekinti görülebilir. Bu hastalıkların tanısı ve tedavisi için multidisipliner bir yaklaşım gerekmektedir.(AI)