Androjen Duyarsızlık Sendromu Ve Skrotal Hipoplazi
Anahtar Kelimeler
Bu bölüm, 46,XY karyotipine
sahip bireylerde erkeklik gelişiminin bozulmasıyla karakterize edilen, X
bağlantılı genetik bir bozukluk olan Androjen Duyarsızlık Sendromu (ADS)
hakkında genel bir bakış sunmaktadır. Klinik yelpazeyi, Tam ADS (TADS) ile
Kısmi (KADS) ve Hafif (HADS) formlarını kapsayacak şekilde inceliyoruz. Ayrıca,
bu bölümde, ADS ile skrotal gelişim anomalilerinin kesiştiği nadir klinik
vakalara yer verilmiş ve bu karmaşık durumlar için gereken multidisipliner
tedavi stratejileri tartışılmıştır.
Atıf Sayısı :