Sakrokoksigeal teratom
(SKT), yenidoğan döneminde en sık görülen germ hücreli tümördür. Kız
çocuklarında daha sık görülmesine karşın erkek hastalarda malign transformasyon
riski daha yüksektir. Bu yazıda, 22. gebelik haftasında rutin obstetrik
ultrasonografi ile prenatal tanı alan, Altman Tip I olarak sınıflandırılan ve
postnatal 2. günde koksigektomi dahil tam cerrahi eksizyon uygulanan bir
yenidoğan kız olgusu sunulmaktadır. Histopatolojik inceleme matür teratom ile
uyumlu olup iki yıllık takipte nüks ya da fonksiyonel morbidite saptanmamıştır.
Bu olgu çerçevesinde SKT'nin epidemiyolojisi, patofizyolojisi, sınıflaması,
tanı yöntemleri ve cerrahi tedavisi literatür eşliğinde tartışılmaktadır.
Atıf Sayısı :