Erişkin Hastada Langerhans Hücreli Histiyositoz: Tanı Ve Tedavi Yaklaşımı
Anahtar Kelimeler
Langerhans hücreli histiositoz (LCH), erişkinlerde nadir
görülen ve farklı klinik bulgularla ortaya çıkabilen bir hastalıktır.
Hipotalamo-hipofizer tutulum bazı hastalarda santral diabetes insipidus (DI)
ile prezente olabilmektedir. Bu bölümde, santral DI ile başvuran ve ileri değerlendirme sonucunda hipotalamo-hipofizer tutulum
eşlik eden LCH tanısı alan 28 yaşındaki kadın olgu
sunulmuştur. Tanı, eşlik eden parietal kemik lezyonundan alınan
biyopsinin histopatolojik ve immünohistokimyasal değerlendirilmesi ile doğrulanmıştır.
Kladribin bazlı sistemik tedavi sonrası belirgin metabolik ve radyolojik yanıt
elde edilmesine rağmen desmopressin gereksinimi devam etmiştir. Bu olgu,
santral DI ile başvuran erişkin hastalarda LCH’nin ayırıcı tanıda göz önünde
bulundurulması gerektiğini göstermektedir.
Atıf Sayısı :