Tp53 Mutasyonlu Kronik Lenfositik Lösemi: Bir Olgu Sunumu
Anahtar Kelimeler
Kronik
lenfositik lösemi (KLL), erişkinlerde en sık görülen lösemi olup klinik seyri
oldukça değişken olan olgun B lenfosit kaynaklı bir lenfoproliferatif
hastalıktır (1). Hastaların önemli bir kısmı asemptomatik olarak izlenirken,
bir kısmında yüksek riskli genetik değişiklikler nedeniyle erken dönemde tedavi
gereksinimi ortaya çıkmaktadır (2). TP53 mutasyonu ve kromozom 17p delesyonu
[del(17p)], kötü prognoz ile ilişkili en önemli moleküler belirteçler arasında
yer almakta olup klasik kemoimmünoterapilere direnç gelişimi ile ilişkilidir
(3). Bu bölümde, halsizlik, gece terlemesi ve yaygın lenfadenopati ile
başvuran, yapılan ileri incelemelerde TP53 mutasyonu saptanan 64 yaşındaki
erkek hastaya ait tamamen kurgusal bir olgu sunulmuştur. Tanısal süreç
ayrıntılı olarak değerlendirilmiş, ayırıcı tanılar tartışılmış ve hedefe
yönelik tedavi yaklaşımı güncel bilgiler ışığında ele alınmıştır (4).
Atıf Sayısı :